سجلت الوكالة الوطنية الفرنسية للمواد الصيدلانية حوالي 2500 قرار لتسجيل الأدوية والموافقة على تسويق الأجهزة الطبية خلال العام الماضي 2024، حسبما قالت مديرة إدارة الجودة بالوكالة، خديجة بوغيرة، الثلاثاء.
وأوضحت السيدة بوغرة مسؤولة إدارة الجودة بالوكالة في تصريح للإذاعة الجزائرية أن الهيئة سجلت العام الماضي ما يقارب 1350 قرارا لتسجيل الأدوية، وأكثر من 1100 قرار بالموافقة على تسويق المعدات الطبية، وهو ما يمثل “زيادة ملحوظة” مقارنة بعام 2023 الذي شهد صدور ما يقارب 1050 قرارا وموافقة.
وأضافت أن هذه الأرقام تعكس “تحسن أداء الوكالة واستقرار المنظومة الرقابية التي أصبحت أكثر كفاءة ووضوحاً”، خاصة وأن المنتج المحلي يغطي حالياً 79% من احتياجات السوق، مشيرة إلى الجهود المبذولة لتسهيل الإجراءات دون المساس بجودة وسلامة المنتجات، من خلال دراسة الملفات والتحاليل المخبرية والتقييم العلمي والفني للمنتجات الصيدلانية.
وأشارت إلى الاهتمام المتزايد من قبل المستثمرين، بفضل البيئة التنظيمية التي أثبتت فعاليتها خلال السنوات الأربع الماضية، معتبرة أن هذه الديناميكية الجديدة هي تجسيد لرؤية السلطات العليا في البلاد الرامية إلى تشجيع الاستثمار في هذا القطاع وتوسيع الإنتاج المحلي.
وفي السياق نفسه، أضافت السيدة بوغيرة أن الوكالة، وفقا لتوجيهات وزارة الصناعة الدوائية، تعمل على توجيه المستثمرين نحو إنتاج الأدوية التي تفتقر إليها السوق.
وأضاف المدير أن المشغلين يتجهون أيضا نحو الاستثمار في مجال تصنيع الأدوية المبتكرة وكذلك تلك المرتبطة بالتكنولوجيا الحيوية بما يتماشى مع التطورات العالمية.
